파멥신은 첨생법, 이중항체, mRNA, 바이오시밀러, 면역항암제, 항암제 관련 주로 신생혈관 장애, 종양 및 기타 의학적으로 충족되지 않은 질병 치료를 위한 인간 치료 단일클론 항체(mAb)를 개발하고 있으며 다음과 같이 정보와 차트, 테마주를 확인할 수 있습니다.
주요 내용
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파멥신 전망
바이오의약품을 기반으로 물질 신약을 연구, 개발하는 바이오 신약 연구개발 전문 기업이며 그 가운데 유전자 재조합 의약품 중 항암 항체의약품을 주로 개발하고 있습니다. 주사업은 국내외 제약사들과 기술이전 및 공동 개발에 대한 계약을 체결하고, 그 과정에서 기술선급료 및 기술 개발 지표를 달성할 때마다 이에 따른 마일스톤 로열티를 받고 있으며 완전인간 항체 개발 기술, 이중표적 항체 제조 원천기술 등의 핵심기술을 보유하고 있습니다.
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종양학, 면역 종양학, 안과학, 폐 질환 등 다양한 적응증에 대한 치료용 항체를 제공합니다. 또한 VEGF/VEGFR2 경로를 중화하는 항혈관신생제인 TTAC0001을 개발하고 있으며, 음성 면역 체크포인트 인간 VISTA를 표적으로 하는 단일클론 항체 PMC-309, 고형 종양의 활성화, 증식 및 재분극을 조절하는 인간 TIE2를 표적으로 하는 단일클론 항체인 PMC-402 및 내피세포에서 혈관 신생 및 혈관 성숙을 조절하는 인간 TIE2를 표적으로 하는 단일클론 항체인 PMC-403 등이 있습니다.
관련 게시물
파멥신 테마주
파멥신은 첨생법, 이중항체, mRNA, 바이오시밀러, 면역항암제, 항암제 연관 테마주로 분류되며 편입 이유는 다음과 같습니다.
- 첨생법: 줄기세포 치료제, 항암면역세포치료제를 개발하고 있습니다.
- 이중항체: 항체의약품 전문 개발 기업으로 인간 항체의약품 개발 플랫폼을 보유하여 단일 및 이중항체 의약품을 개발 및 연구하고 있습니다.
- mRNA: 알엔에이진과 mRNA 항암제 및 면역치료제 공동연구개발을 추진하고 있습니다.
- 바이오시밀러: 아바스틴과 아일리아 바이오시밀러로써 PMC-901과 PMC-902가 세포주 확보 단계를 거쳐 생산 및 정제공정 단계에서 개발을 진행하고 있습니다.
- 면역항암제/항암제: 항암 항체치료제 개발사업을 영위하고 있으며, 주요 기술 제품으로는 선도물질의 효능평가 단계에 있는 면역항암 항체치료제 PMC-309 등이 있습니다. 2020년 6월 호주 법인 Pharmabcine Australia Pty Ltd을 통해 글로벌 생명과학 기업 써모 피셔 사이언티픽과 PMC-309 위탁개발 생산(CDMO) 계약을 체결한 바 있으며, 알엔에이진과 항암제 공동연구 협약을 체결하였습니다. 또한 안질환 치료제 식약처 임상 1상 IND을 진행하였습니다.
참고
첨생법(첨단재생바이오법)은 2020년 8월 28일부터 시행된 법으로, 약사법, 생명윤리법, 혈액관리법 등으로 흩어져 있던 내용을 하나로 묶은 법입니다. 첨생법의 대상인 세포·유전자치료제는 장기간 몸속에 머물며, 신체 내에서 이동할 수 있고, 의도치 않게 분화해 종양을 일으킬 수 있습니다.
mRNA는 면역 체계가 특정 질환을 예방하거나 치료하는 데 도움을 줄 수 있는 특정 단백질을 만들 수 있게 알려주는 유전 물질입니다.
이중항체(Bispecific Antibody)는 두 개의 다른 타깃(항원)을 동시에 인식하는 항체로, 한 번에 하나의 타깃(항원)에만 결합할 수 있는 단일 항체보다 치료 효과가 높다는 점이 가장 큰 특징입니다. 하나의 항체로 두 개 타깃에 결합 가능한 만큼 특히 차세대 항암 치료 분야에서 주목받고 있습니다.
IND(Investigational New Drug Application)는 비임상시험에서 유효성과 안전성이 확보된 의약품 후보물질을 가지고, 임상시험에서도 안전하고 효과가 있는지를 확인하기 위하여 임상시험을 실시하기 전에 미리 임상시험을 해도 괜찮을지 식약처의 승인을 요청하는 것을 말합니다.
바이오시밀러(Biosimilar)는 오리지널 의약품과 비교 평가를 통해 동등성이 입증된 의약품입니다. 일부 비활성 성분에서 사소한 차이는 있을 수 있지만, 안전성, 순도, 효능 등의 측면에서 오리지널 의약품과 같은 치료 효과를 가지고 있습니다.
임상시험(Clincal Trial/Study) 은 임상시험용 의약품의 안전성과 유효성을 증명할 목적으로 해당 약물의 약동· 약력· 약리· 임상적 효과를 확인하고 이상반응을 조사하기 위하여 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구를 말합니다.
CDMO(Contract Development & Manufacturing Organization)는 의약품 위탁개발(CDO)과 위탁생산(CMO)를 합친 단어로 '위탁개발생산' 서비스를 말합니다. 생산공정, 임상, 상용화 등 신약 개발 전 과정을 협업하는 것으로 세포주 개발부터 제품 포장까지 제공하는 생산 전주기 서비스(End to End)를 지향합니다.
자주하는 질문
파멥신 전망은 어떤가요?
파멥신 전망은 상황과 여건에 따라 달라질 수 있어 주가와 정보를 알고 있는 것이 중요합니다.
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파멥신 관련주는 첨생법, 이중항체, mRNA, 바이오시밀러, 면역항암제, 항암제입니다.
파멥신 실적은?
2023년 9월 전년 동기 대비 연결기준 매출액 83.3% 감소, 영업손실 47.3% 감소, 당기순손실 31.8% 감소.